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生物制藥生產(chǎn)過程中的雜質(zhì)去除及驗(yàn)證技術(shù)

 更新時(shí)間:2023-06-19 點(diǎn)擊量:962

  生物制藥的生產(chǎn)過程中,雜質(zhì)產(chǎn)生是不可避免的。這些雜質(zhì)包括宿主細(xì)胞來源的核酸、宿主細(xì)胞蛋白和潛在的病毒,以及工藝中的溶出析出物等。這些雜質(zhì)會(huì)對(duì)制品的質(zhì)量和安全性產(chǎn)生負(fù)面影響,因此需要在后續(xù)的純化過程中進(jìn)行去除。本文將介紹驗(yàn)證這些雜質(zhì)去除的方法以及一些實(shí)現(xiàn)過程中的技術(shù)挑戰(zhàn)。

  宿主細(xì)胞蛋白是一種常見的雜質(zhì),可能引起制品的嚴(yán)重免疫反應(yīng)。為了去除這些雜質(zhì),可以使用SDS-PAGE、酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)方法和高效液相色譜(HPLC)等技術(shù)。其中,ELISA是目前用于活性藥物成分放行檢測(cè)以及中間體樣品檢測(cè)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。然而,ELISA的靈敏度通常受到限制。因此,使用縮小模型進(jìn)行的放射性標(biāo)記研究方法可以用于確定HCP去除的能力。這種方法需要制備代表性的放射性標(biāo)記的HCP樣品,使用125I標(biāo)記實(shí)現(xiàn)。挑戰(zhàn)性實(shí)驗(yàn)可以在單個(gè)的層析步驟上或順序執(zhí)行的單元操作上進(jìn)行。使用縮小模型的挑戰(zhàn)性實(shí)驗(yàn)也通常用于驗(yàn)證異染色質(zhì)達(dá)標(biāo)性的去除。

  另一個(gè)重要的雜質(zhì)是細(xì)胞培養(yǎng)添加劑。這些添加劑會(huì)提高表達(dá)水平或維持細(xì)胞系的穩(wěn)定性,但對(duì)人體可能具有潛在的毒性、生物活性或免疫源性。因此,在純化過程中需要證明它們的清除率。例如,甲氨蝶呤、抗生素和生長(zhǎng)因子等成分,經(jīng)放射性標(biāo)記后使用縮小模型進(jìn)行挑戰(zhàn)性實(shí)驗(yàn)來證明各個(gè)步驟的清除率。根據(jù)添加到細(xì)胞培養(yǎng)液中的起始量和清除率,可以估算出活性藥物成分中的這些組分的含量,并進(jìn)行安全性評(píng)估。

  來源于細(xì)胞培養(yǎng)的產(chǎn)品需要證明純化工藝具有去除病毒的能力。病毒的去除驗(yàn)證需要在縮小模型上進(jìn)行,類似于用于HCP和DNA去除的驗(yàn)證。選擇一組模式病毒進(jìn)行挑戰(zhàn)性實(shí)驗(yàn)。這些模式病毒要反應(yīng)不同大小和形狀的范圍,并包括114 DNA和RNA病毒和/或包膜或非包膜病毒家族?;诩?xì)胞培養(yǎng)物中的RVLP的數(shù)量,純化過程中病毒效價(jià)的總體降低要比起始材料中可能存在的水平高幾個(gè)數(shù)量級(jí)。

  純化工藝也會(huì)產(chǎn)生一些自身的雜質(zhì),包括層析柱脫落的配基,比如蛋白A配基。必須證明純化工藝中蛋白A能夠去除到很低并且水平穩(wěn)定。另外,純化過程中還會(huì)產(chǎn)生內(nèi)毒素等雜質(zhì),這些雜質(zhì)是衍生自細(xì)菌(比如大腸桿菌)的脂多糖成分。它們也有可能通過受污染的原材料引入。因此,需要使用縮小模型進(jìn)行雜質(zhì)去除驗(yàn)證研究。

  在實(shí)現(xiàn)雜質(zhì)去除過程中,還需要克服許多技術(shù)挑戰(zhàn)。例如,ELISA方法的靈敏度限制、縮小模型標(biāo)記問題、足夠代表性縮小模型構(gòu)建、診斷的選擇以及去除方案的制定等。此外,在縮小模型中挑戰(zhàn)性實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和驗(yàn)證等也是關(guān)鍵。

  總之,在生物制藥的生產(chǎn)過程中,驗(yàn)證雜質(zhì)去除的能力非常關(guān)鍵,因?yàn)樗鼈兛赡軙?huì)對(duì)制品的安全性和質(zhì)量產(chǎn)生負(fù)面影響。通過選擇合適的驗(yàn)證方法和克服實(shí)現(xiàn)過程中的技術(shù)挑戰(zhàn),可以保證最終的制品符合監(jiān)管要求,并確保制品的安全和品質(zhì)。

      蘇州阿爾法生物是一家集生物制藥行業(yè)儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)耗材和實(shí)驗(yàn)試劑供應(yīng)于一身的專業(yè)公司。阿爾法生物產(chǎn)品覆蓋生命科學(xué)研究、生物制藥、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全等領(lǐng)域,包括的實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備有生物顯微鏡、細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)、生物反應(yīng)器、蛋白電泳系統(tǒng)、數(shù)字PCR儀、葡萄糖-乳酸分析儀、國(guó)產(chǎn)離心機(jī)、高速冷凍離心機(jī)、超速離心機(jī)、臺(tái)式高速離心機(jī)、低速離心機(jī)、落地式離心機(jī)、迷你離心機(jī)、真空濃縮儀、恒溫恒濕培養(yǎng)箱、生物反應(yīng)器、細(xì)菌培養(yǎng)箱研磨儀等,實(shí)驗(yàn)耗材常用的nest培養(yǎng)瓶、rainin移液槍tip頭、離心管、PCR管、8聯(lián)排管、三角搖瓶、培養(yǎng)皿等,實(shí)驗(yàn)試劑包括天根試劑盒、質(zhì)粒抽提試劑盒、蛋白抗體、碧云天試劑、阿拉丁試劑、腫瘤細(xì)胞株、基因編輯細(xì)胞、支原體清除試劑盒等。阿爾法生物一直與生物制藥設(shè)備廠商以及一些新興科技公司保持著深度的合作關(guān)系,這也為產(chǎn)品供應(yīng)和技術(shù)支持提供了有力保障。